Nachricht
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WILLKOMMEN ZU BESUCHEN, NORWEGEN!
Die COVID-19-Pandemie hat uns in den letzten drei Jahren stark beeinflusst, aber wir haben stets Kontakt zu unserem norwegischen Kunden Kristian gehalten. Vor Kurzem hat er uns einen Auftrag erteilt und unser Werk besucht, um sich zu vergewissern, dass alles in Ordnung ist und außerdem…Mehr lesen -
WAS IST GMP?
Gute Herstellungspraxis (GMP) ist ein System aus Prozessen, Verfahren und Dokumentationen, das sicherstellt, dass Produkte wie Lebensmittel, Kosmetika und Arzneimittel gemäß festgelegten Qualitätsstandards konsistent hergestellt und kontrolliert werden.Mehr lesen -
WAS IST EINE REINRAUMKLASSIFIZIERUNG?
Ein Reinraum muss die Standards der Internationalen Organisation für Normung (ISO) erfüllen, um als solcher klassifiziert zu werden. Die ISO wurde 1947 gegründet, um internationale Standards für sensible Aspekte der wissenschaftlichen Forschung und der Geschäftspraxis umzusetzen.Mehr lesen -
WAS IST EIN REINRAUM?
Reinräume, die typischerweise in der Fertigung oder der wissenschaftlichen Forschung eingesetzt werden, sind kontrollierte Umgebungen mit geringen Schadstoffkonzentrationen wie Staub, luftgetragenen Mikroorganismen, Aerosolpartikeln und chemischen Dämpfen. Genauer gesagt, verfügen Reinräume über …Mehr lesen -
DIE KURZE GESCHICHTE DES REINRAUMS
Wills Whitfield Sie wissen vielleicht, was ein Reinraum ist, aber wissen Sie auch, wann und warum sie entstanden sind? Heute werfen wir einen genaueren Blick auf die Geschichte der Reinräume und einige interessante Fakten, die Sie vielleicht noch nicht kennen. Der Anfang: Der erste Reinraum...Mehr lesen