Pharmazeutische Reinräume werden hauptsächlich für Salben, Feststoffe, Sirupe, Infusionsbestecke usw. verwendet. GMP und ISO 14644 werden in diesem Bereich üblicherweise berücksichtigt.Das Ziel besteht darin, eine wissenschaftlich fundierte und streng sterile Produktionsumgebung, ein Prozess-, Betriebs- und Managementsystem aufzubauen und alle möglichen und potenziellen biologischen Aktivitäten, Staubpartikel und Kreuzkontaminationen vollständig zu eliminieren, um qualitativ hochwertige und hygienische Arzneimittel herzustellen.Die Produktionsumgebung und der Schlüsselpunkt der Umweltkontrolle sollten eingehend untersucht werden.Sollte die neue energiesparende Technologie als bevorzugte Option nutzen.Wenn es endgültig verifiziert und qualifiziert ist, muss es vor der Produktion zunächst von der örtlichen Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde genehmigt werden.
Nehmen Sie als Beispiel einen unserer pharmazeutischen Reinräume.(Algerien, 3000m2, Klasse D)
