Pharmazeutische Reinräume werden hauptsächlich für Salben, Feststoffe, Sirupe, Infusionssets usw. verwendet. In diesem Bereich werden üblicherweise die GMP- und ISO 14644-Normen berücksichtigt. Ziel ist der Aufbau einer wissenschaftlich fundierten und streng sterilen Produktionsumgebung sowie von Prozess-, Betriebs- und Managementsystemen und die weitgehende Eliminierung aller möglichen und potenziellen biologischen Aktivitäten, Staubpartikel und Kreuzkontaminationen, um qualitativ hochwertige und hygienische Arzneimittel herzustellen. Die Produktionsumgebung und die wichtigsten Punkte der Umweltkontrolle sollten eingehend untersucht werden. Neue Energiespartechnologien sollten bevorzugt eingesetzt werden. Nach der endgültigen Zertifizierung und Zulassung muss vor Produktionsbeginn zunächst die Genehmigung der örtlichen Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde eingeholt werden.
Nehmen Sie als Beispiel einen unserer pharmazeutischen Reinräume. (Algerien, 3000 m², Klasse D)
