Der pharmazeutische saubere Raum wird hauptsächlich in Salben, Feststoff, Sirup, Infusionssatz usw. verwendet. GMP und ISO 14644 Standard werden normalerweise in diesem Bereich berücksichtigt. Das Ziel ist es, wissenschaftliche und strenge sterile Produktionsumgebung, Prozess-, Betriebs- und Managementsystem aufzubauen und alle möglichen und potenziellen biologischen Aktivität, Staubpartikel und Kreuzkontamination extrem zu beseitigen, um qualitativ hochwertige und hygienische Arzneimittelprodukte herzustellen. Sollte die Produktionsumgebung und den entscheidenden Punkt der Umweltkontrolle detailliert untersuchen. Sollte die neu energiesparende Technologie als bevorzugte Option verwenden. Wenn es schließlich verteilt und qualifiziert ist, muss zuerst von der örtlichen Food and Drug Administration zugelassen werden, bevor sie in die Produktion eingesetzt werden.
Nehmen Sie als Beispiel einen unserer Pharmazeutika. (Algerien, 3000m2, Klasse D)
