Reinräume in der Pharmaindustrie werden hauptsächlich für Salben, feste Arzneimittel, Sirupe, Infusionssets usw. eingesetzt. In diesem Bereich gelten üblicherweise die Standards GMP und ISO 14644. Ziel ist es, eine wissenschaftlich fundierte und streng sterile Produktionsumgebung sowie ein entsprechendes Prozess-, Betriebs- und Managementsystem zu schaffen und jegliche mögliche biologische Aktivität, Staubpartikel und Kreuzkontaminationen vollständig zu eliminieren, um qualitativ hochwertige und hygienische Arzneimittel herzustellen. Die Produktionsumgebung und die wichtigsten Aspekte der Umweltkontrolle müssen eingehend geprüft werden. Der Einsatz neuer, energiesparender Technologien ist dabei bevorzugt. Nach erfolgreicher Prüfung und Qualifizierung muss die Produktion von der zuständigen lokalen Arzneimittelbehörde zugelassen werden.
Nehmen wir beispielsweise einen unserer Reinräume für die pharmazeutische Industrie. (Algerien, 3000 m², Klasse D)
