Heutzutage stellen die meisten Reinraumanwendungen, insbesondere in der Elektronikindustrie, strenge Anforderungen an konstante Temperatur und konstante Luftfeuchtigkeit. Sie stellen nicht nur strenge Anforderungen an die Temperatur und Luftfeuchtigkeit im Reinraum, sondern auch strenge Anforderungen an den Schwankungsbereich von Temperatur und relativer Luftfeuchtigkeit. Daher müssen bei der Luftaufbereitung von Reinigungsklimaanlagen entsprechende Maßnahmen ergriffen werden, wie z. B. Kühlung und Entfeuchtung im Sommer (da die Außenluft im Sommer eine hohe Temperatur und hohe Luftfeuchtigkeit aufweist), Heizung und Befeuchtung im Winter (da die Außenluft in (Der Winter ist kalt und trocken.) Eine niedrige Luftfeuchtigkeit in Innenräumen erzeugt statische Elektrizität, die sich negativ auf die Produktion elektronischer Produkte auswirkt. Daher stellen immer mehr Unternehmen höhere Anforderungen an staubfreie Reinräume.
Reinraumtechnik eignet sich für immer mehr Bereiche, wie zum Beispiel: elektronische Halbleiter, medizinische Geräte, Lebensmittel und Getränke, Kosmetika, Biopharmazeutika, Krankenhausmedizin, Präzisionsfertigung, Spritzguss und Beschichtung, Druck und Verpackung, Alltagschemikalien, neue Materialien usw .
Allerdings wird Reinraumtechnik in den Bereichen Elektronik, Pharma, Lebensmittel und Biologie eingesetzt. Auch Reinraumsysteme in verschiedenen Branchen sind unterschiedlich. Die Reinraumsysteme dieser Branchen können jedoch auch in anderen Branchen eingesetzt werden. Die Reinraumsysteme in der Elektronikindustrie können in Spritzgusswerkstätten, Produktionswerkstätten usw. eingesetzt werden. Werfen wir einen Blick auf die Unterschiede zwischen Reinraumprojekten in diesen vier Hauptbereichen.
1. Elektronischer Reinraum
Die Sauberkeit einer Elektronikindustrie hat einen sehr direkten Einfluss auf die Qualität elektronischer Produkte. Üblicherweise wird ein Luftversorgungssystem verwendet und eine Filtereinheit dient zur schichtweisen Reinigung der Luft. Der Reinigungsgrad jedes Standorts im Reinraum wird gestaffelt und jeder Bereich soll den vorgegebenen Reinheitsgrad erreichen.
2. Pharmazeutischer Reinraum
Als Standards werden üblicherweise Sauberkeit, CFU und GMP-Zertifizierung herangezogen. Es ist darauf zu achten, dass die Innenräume sauber sind und keine Kreuzkontaminationen entstehen. Nachdem das Projekt qualifiziert ist, führt die Food and Drug Administration eine Gesundheitsüberwachung und eine statische Abnahme durch, bevor mit der Arzneimittelproduktion begonnen werden kann.
3. Essen sauberer Raum
Es wird üblicherweise in der Lebensmittelverarbeitung, der Herstellung von Lebensmittelverpackungsmaterialien usw. verwendet. Mikroorganismen kommen überall in der Luft vor. Lebensmittel wie Milch und Kuchen können leicht verderben. Lebensmittelaseptische Werkstätten nutzen Reinraumgeräte, um Lebensmittel bei niedrigen Temperaturen zu lagern und bei hohen Temperaturen zu sterilisieren. Mikroorganismen in der Luft werden eliminiert, sodass Nährwert und Geschmack der Lebensmittel erhalten bleiben.
4. Reinraum des biologischen Labors
Das Projekt muss in Übereinstimmung mit den einschlägigen Vorschriften und Standards unseres Landes umgesetzt werden. Als Grundausstattung für Reinräume werden Sicherheits-Isolationsanzüge und unabhängige Sauerstoffversorgungssysteme eingesetzt. Um die Sicherheit des Personals zu gewährleisten, wird ein sekundäres Unterdruck-Barrieresystem eingesetzt. Alle Abfallflüssigkeiten müssen einer Reinigungsbehandlung unterzogen werden.
Zeitpunkt der Veröffentlichung: 06.11.2023