Heutzutage stellen die meisten Reinraumanwendungen, insbesondere in der Elektronikindustrie, strenge Anforderungen an konstante Temperatur und Luftfeuchtigkeit. Nicht nur die Temperatur und Luftfeuchtigkeit im Reinraum sind streng, auch die Schwankungsbreite von Temperatur und relativer Luftfeuchtigkeit ist streng. Daher müssen bei der Luftaufbereitung in Reinigungsklimaanlagen entsprechende Maßnahmen ergriffen werden, wie z. B. Kühlung und Entfeuchtung im Sommer (da die Außenluft im Sommer hohe Temperaturen und hohe Luftfeuchtigkeit aufweist) und Heizung und Befeuchtung im Winter (da die Außenluft im Winter kalt und trocken ist). Niedrige Luftfeuchtigkeit im Innenbereich erzeugt statische Elektrizität, die für die Produktion elektronischer Produkte fatal ist. Immer mehr Unternehmen stellen daher immer höhere Anforderungen an staubfreie Reinräume.
Die Reinraumtechnik eignet sich für immer mehr Bereiche, wie etwa: elektronische Halbleiter, medizinische Geräte, Lebensmittel und Getränke, Kosmetik, Biopharmazeutika, Krankenhausmedizin, Präzisionsfertigung, Spritzguss und Beschichtung, Druck und Verpackung, Chemikalien des täglichen Bedarfs, neue Materialien usw.
Reinraumtechnik wird jedoch in den Bereichen Elektronik, Pharmazie, Lebensmittel und Biologie eingesetzt. Reinraumsysteme in verschiedenen Branchen unterscheiden sich ebenfalls. Die Reinraumsysteme dieser Branchen können jedoch auch in anderen Branchen eingesetzt werden. Reinraumsysteme in der Elektronikindustrie können beispielsweise in Spritzgusswerkstätten, Produktionswerkstätten usw. eingesetzt werden. Werfen wir einen Blick auf die Unterschiede zwischen Reinraumprojekten in diesen vier Hauptbereichen.
1. Elektronischer Reinraum
Die Sauberkeit in der Elektronikindustrie hat einen direkten Einfluss auf die Qualität elektronischer Produkte. In der Regel wird ein Luftzufuhrsystem verwendet, und eine Filtereinheit reinigt die Luft schichtweise. Der Reinigungsgrad jedes Bereichs im Reinraum ist abgestuft, und jeder Bereich muss den angegebenen Sauberkeitsgrad erreichen.
2. Pharmazeutischer Reinraum
In der Regel werden Sauberkeit, CFU und GMP-Zertifizierung als Standards verwendet. Es ist notwendig, die Sauberkeit im Innenbereich sicherzustellen und Kreuzkontaminationen zu vermeiden. Nach der Qualifizierung des Projekts führt die Food and Drug Administration eine Gesundheitsüberwachung und statische Abnahme durch, bevor mit der Arzneimittelproduktion begonnen werden kann.
3. Lebensmittel-Reinraum
Es wird üblicherweise in der Lebensmittelverarbeitung, der Herstellung von Lebensmittelverpackungen usw. verwendet. Mikroorganismen sind überall in der Luft zu finden. Lebensmittel wie Milch und Kuchen können leicht verderben. In aseptischen Lebensmittelwerkstätten werden Reinraumgeräte verwendet, um Lebensmittel bei niedrigen Temperaturen zu lagern und bei hohen Temperaturen zu sterilisieren. Mikroorganismen in der Luft werden eliminiert, wodurch Nährstoffe und Geschmack der Lebensmittel erhalten bleiben.
4. Reinraum im biologischen Labor
Das Projekt muss gemäß den einschlägigen Vorschriften und Standards unseres Landes umgesetzt werden. Sicherheitsanzüge und unabhängige Sauerstoffversorgungssysteme gehören zur Grundausstattung des Reinraums. Ein sekundäres Unterdruckbarrieresystem gewährleistet die Sicherheit des Personals. Alle Abfallflüssigkeiten müssen einer gemeinsamen Reinigungsbehandlung unterzogen werden.
Beitragszeit: 06.11.2023