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WIE ERREICHEN SIE EINE ENERGIESPARENDE BELEUCHTUNG IM REINRAUM?
1. Die Grundsätze der energiesparenden Beleuchtung in GMP-Reinräumen unter der Prämisse, eine ausreichende Quantität und Qualität der Beleuchtung sicherzustellen, müssen so viel Strom wie möglich bei der Beleuchtung einsparen...Mehr lesen -
VORSICHTSMASSNAHMEN ZUR WARTUNG DER WÄGEKABINE
Die Unterdruck-Wägekabine ist ein spezieller Arbeitsraum für die Probenahme, das Wiegen, die Analyse und andere Branchen. Es kann den Staub im Arbeitsbereich kontrollieren und der Staub breitet sich nicht nach außen aus ...Mehr lesen -
VORSICHTSMASSNAHMEN ZUR WARTUNG DER FAN-FILTER-EINHEIT (FFU).
1. Tauschen Sie je nach Sauberkeit der Umgebung den Filter der FFU-Lüfterfiltereinheit aus. Der Vorfilter ist im Allgemeinen 1–6 Monate haltbar, der Hepa-Filter im Allgemeinen 6–12 Monate und kann nicht gereinigt werden. 2. Verwenden Sie einen Staubpartikelzähler, um die Sauberkeit des sauberen Bereichs zu messen ...Mehr lesen -
CLEANROOM TECHNOLOGY VERÖFFENTLICHT UNSERE NEUIGKEITEN AUF IHRER WEBSITE
Vor etwa zwei Monaten fand uns ein britisches Reinraumberatungsunternehmen und suchte nach einer Zusammenarbeit, um gemeinsam den lokalen Reinraummarkt zu erweitern. Wir haben mehrere kleine Reinraumprojekte in verschiedenen Branchen ermittelt. Wir glauben, dass dieses Unternehmen von unserem Beruf sehr beeindruckt war ...Mehr lesen -
NEUE FFU-PRODUKTIONSLINIE WIRD IN EINSATZ GEHT
Seit der Gründung im Jahr 2005 erfreuen sich unsere Reinraumgeräte auf dem heimischen Markt immer größerer Beliebtheit. Deshalb haben wir letztes Jahr die zweite Fabrik in Eigenregie gebaut und nun ist sie bereits in Produktion. Die gesamte Prozessausrüstung ist neu und einige Ingenieure und Arbeiten beginnen...Mehr lesen -
DIE NEUORDNUNG DER PASS BOX NACH COLUMBIA
Der Columbia-Kunde hat vor zwei Monaten einige Passboxen von uns gekauft. Wir waren sehr froh, dass dieser Kunde nach Erhalt unserer Passboxen mehr gekauft hat. Der wichtige Punkt ist, dass sie nicht nur mehr Mengen hinzugefügt haben, sondern auch sowohl dynamische Passboxen als auch statische Passboxen gekauft haben ...Mehr lesen -
WIE BESTIMMT MAN DEN PROBENSTELLE DES STAUBPARTIKELZÄHLERS?
Um die GMP-Vorschriften zu erfüllen, müssen Reinräume für die pharmazeutische Produktion die entsprechenden Qualitätsanforderungen erfüllen. Daher sind diese aseptischen Pr...Mehr lesen -
WIE KLASSIFIZIERT MAN REINRAUM?
Reinräume, auch staubfreie Räume genannt, werden üblicherweise für die Produktion genutzt und werden auch staubfreie Werkstätten genannt. Reinräume werden anhand ihrer Sauberkeit in viele Stufen eingeteilt. Derzeit,...Mehr lesen -
FFU-INSTALLATION IM REINRAUM DER KLASSE 100
Die Reinheitsstufen von Reinräumen werden in statische Stufen wie Klasse 10, Klasse 100, Klasse 1000, Klasse 10000, Klasse 100000 und Klasse 300000 unterteilt. Die meisten Branchen verwenden Klasse 1...Mehr lesen -
WISSEN SIE, WAS cGMP IST?
Was ist cGMP? Das weltweit älteste Medikament GMP wurde 1963 in den Vereinigten Staaten geboren. Nach mehreren Überarbeitungen und kontinuierlichen Anreicherungen und Verbesserungen durch die USA ...Mehr lesen -
WAS SIND DIE GRÜNDE FÜR UNQUALIFIZIERTE SAUBERKEIT IM REINRAUM?
Seit ihrer Veröffentlichung im Jahr 1992 hat sich die „Gute Herstellungspraxis für Arzneimittel“ (GMP) in der chinesischen Pharmaindustrie etabliert.Mehr lesen -
TEMPERATUR- UND LUFTDRUCKREGELUNG IM REINRAUM
Dem Umweltschutz wird immer mehr Aufmerksamkeit geschenkt, insbesondere mit zunehmendem Dunstwetter. Reinraumtechnik gehört zu den Umweltschutzmaßnahmen. So verwenden Sie saubere ...Mehr lesen